Tereftaalhape: keemilised omadused, tootmine ja rakendused

Tereftaalhape: keemilised omadused, tootmine ja rakendused
Tereftaalhape: keemilised omadused, tootmine ja rakendused

Video: Tereftaalhape: keemilised omadused, tootmine ja rakendused

Video: Tereftaalhape: keemilised omadused, tootmine ja rakendused
Video: Onager - The Roman Catapult - Roman Military Equipment - Historical Curiosities #shorts 2024, Mai
Anonim

Ftaalhapped on aromaatse seeria mitmealuseliste karboksüülühendite olulised esindajad, mida esindavad mõned isomeerid – ortoisomeer (otse ftaalhape), metaisomeer (isoftaalhape) ja paraisomeer (tereftaalhape). Kõiki sellesse rühma kuuluvaid aineid kasutatakse erinevates tööstusharudes äärmiselt laialdaselt.

Tereftaalhape
Tereftaalhape

Tereftaalhape on värvitu puhas kristalne pulber, mis saadakse paraksüleeni vedelfaasilise oksüdatsiooni reaktsioonil katalüsaatorina toimivate koob altisoolade juuresolekul. Selle aine koostoime erinevate alkoholidega põhjustab eetrirühma keemiliste ühendite moodustumist. Dimetüültereftalaadil on suurim praktiline rakendus.

Tereftaalhapet kasutatakse ka polüetüleentereftalaadi (PET) sünteesiks – läbipaistva kuumakindla polümeeri sünteesiks, mis saadakse selle aine polükondensatsioonireaktsiooni tulemusena etüleenglükooliga. Siis sellesttoota plastpudeleid, terüleenirühma polüesterkiude, mida tuntakse paremini üldnimetuse "lavsan" all, aga ka erinevaid pakkekonteinereid toiduainetööstusele, raadiokomponente ja erinevaid seadmeid.

Ftaalhape
Ftaalhape

Oma keemiliste omaduste poolest sarnaneb tereftaalhape ühealuseliste karboksüülühenditega. Kuumutamisel või nn vett eemaldavate ainete mõjul moodustuvad kergesti soolad, keerulise molekulaarstruktuuriga estrid, anhüdriidid, amiidid nii ühes kui ka kahes karboksüülrühmas. Samuti siseneb tereftaalhape esterdamisreaktsiooni, mille tulemusena moodustuvad mono- ja diestrid. Kui seda kristalset ainet kuumutatakse temperatuurini vähem alt kakssada kraadi, täheldatakse dekarboksüülimist, mille käigus moodustuvad ühendid, mis sisaldavad väiksemat arvu karboksüülrühmi. Kuid elektrofiilsed asendusreaktsioonid deaktiveeritud ringis hakkavad kulgema suurte raskustega.

Materjali ohutuskaart
Materjali ohutuskaart

Ftaalhapet leidub looduslikult taimede ja mooniseemnete kaunade rohelises pigmendis. Selle derivaatidest on olulisemad eeterühendid dibutüül ja dimetüülftalaat, mida kasutatakse tselluloositoodete, vinüülpolümeeride ja kummide plastifikaatoritena. Samuti on dimetüül-, dietüül- ja dibutüülftalaadid erinevate repellentide olulised komponendid.

Isoftaalhapet kasutatakse aktiivselt küllastumata polüestervaikude valmistamisel. Kuna isoftalaadid on suurepärased plastifikaatorid. AgaBenseen-polükarboksüülühendite rühmast on kõige enam kasutust tereftaalhape, mida kasutatakse selliste tööstuslikult oluliste ainete nagu dimetüültereftalaat ja polüetüleentereftalaat sünteesiks. Neid kasutatakse erinevate mehhanismide ajamirihmade, trosside, konveierilintide, kalavõrkude, purjede, laevavarustuse, traalide, bensiini- ja õlikindlate voolikute, tõmblukkude, tennisereketi nööride ja palju muu valmistamiseks. Lisaks valmistatakse siledatest tekstiilniitidest kudumeid, erinevaid kangaid (krepp, tviid, satiin jne), kardina- ja tülltooteid, vihmamantleid, vihmavarju ja kostüümimaterjale, särke, sukki, lasteriideid, mille valmistamisel seda ainet kasutatakse jne.

Kokkuvõtteks tahaksin märkida, et kõik benseeni polükarboksüüli seeria happed on äärmiselt agressiivsed ja mürgised ained. Seetõttu on nendega alati kaasas materjali ohutuskaart, millel on ära toodud kõik selle ühendi omadused ja omadused, samuti sellega töötamise kord ja reeglid.

Soovitan: